钟南山：新冠感染后应及时用药,到底是咋回事?
3月23日，美国食品药品监督管理局宣布，新冠肺炎的感染治疗药物莱瑞特卫片已获准有条件上市，在新冠肺炎用于治疗轻中度疾病的成年患者。5月15日，由广州医科大学附属第一医院、广州呼吸卫生研究所、国家呼吸医学中心、国家呼吸疾病临床医师组织。
文本摘要:
3月23日，美国食品药品监督管理局宣布，新冠肺炎的感染治疗药物莱瑞特卫片已获准有条件上市，在新冠肺炎用于治疗轻中度疾病的成年患者。5月15日，由广州医科大学第一附属医院、广州呼吸卫生研究所、国家呼吸医学中心、国家呼吸疾病临床研究中心主办的“新型冠状病毒感染患者小分子口服药物来瑞特韦及2023版上市后临床研究”启动会在广州召开。目前该药已在医院投入使用，并获批纳入医保。钟南山介绍，根据新加坡等地的相关实验室研究和现实世界研究，新冠肺炎感染后产生的抗体可以在4-6个月内保护人体。另一方面，一旦感染新冠肺炎，应及时给予药物治疗，这可以大大降低死亡率。钟南山：新冠感染后应及时用药究竟是肿么一回事，跟随小编一起看看吧。
钟南山院士现场致辞。
文/广州日报全媒体记者翁淑贤
通讯员茹志娜、韩文清、王文西
图/广州日报全媒体记者苏俊杰实习生谢依岩
3月23日，美国食品药品监督管理局宣布，新冠肺炎的感染治疗药物莱瑞特卫片已获准有条件上市，在新冠肺炎用于治疗轻中度疾病的成年患者。一个多月过去了，药物的临床价值和治疗效果如何？
5月15日，由广州医科大学第一附属医院(以下简称“广医一院”)、广州呼吸卫生研究所、国家呼吸医学中心、国家呼吸疾病临床研究中心主办的“新型冠状病毒感染患者小分子口服药物2023版利巴韦林上市后临床研究及临床应用”启动会在广州召开。
据与会专家介绍，作为国产原一类新药，来瑞特威比辉瑞帕昔洛韦副作用更少，价格更实惠，实现了不使用利托那韦的“单一给药”的关键突破。目前该药已在医院投入使用，并获批纳入医保。
中国大约有85%的人。
感染了新冠肺炎。
在启动会上，钟南山院士表示，XBB1.9.1是目前广州流行的主流新冠肺炎毒株，在广州发热门诊检测的发热患者中，有20%-25%感染了新冠肺炎。
钟南山指出，今年4月底到5月初有一个小的疫情高峰。从观察来看，大部分人都接种了全剂量疫苗，对预防重疾起到了很好的作用。
“我认为我没有被感染。事实上，他们中相当一部分人的抗体增加了。如果抗体增加，说明TA已经被感染了。”据估计，中国有85%的の人感染了新冠肺炎病毒，大约有11亿到12亿人。
钟南山介绍，根据新加坡等地的相关实验室研究和现实世界研究，新冠肺炎感染后产生的抗体可以在4-6个月内保护人体。他相信新冠肺炎目前最重要的工作是疫苗研究和药物研发。下一步要加强疫苗研发，特别是针对免疫力低下人群、老年人、TA类疾病人群。另一方面，一旦感染新冠肺炎，应及时给予药物治疗，这可以大大降低死亡率。TA指出，很多患者还没有意识到及时用药的重要性。
据传染病专家、广医党委书记唐小平介绍，预计到6月份，感染人数可能达到30%左右。唐小平认为，基础疾病患者、老年人等特殊人群有进展为重症的风险，研究如何用好抗病毒药物是非常有意义的。
新药可能有利于高危人群的药物选择。
近三年来，在抗击新冠肺炎疫情的实践中，广益第一医院和广州市呼吸卫生研究所利用各自的のSEIR新冠肺炎疫情预测系统进行准确预测，研发出新冠肺炎快速分型试剂盒、咽拭子机器人、智能消毒机器人等一系列抗疫产品，并投入临床应用，为新冠肺炎重症病例救治、疫情监测和应对、新型变异体输入提供了有力支持。
在药物研发方面，鉴于市场上针对新冠肺炎的传统药物需要与利托那韦联合用药，在一定程度上限制了高危人群的用药选择，广医一院国家呼吸医学中心专家团队集中优势力量开展科研，合资在中国成功研发出国内首个单药3CL抗新冠肺炎1类创新药物——乐拉韦，实现了不必联合利托那韦的关键突破，丰富了中国的药物储备。
广州医科大学党委书记唐小平认为，在钟南山院士的带领下，广州实验室和国家呼吸医学中心本着“基础-临床”双转化、合作应对新冠肺炎感染的原则，研发Ritewell，是国家新体制下基础研究向应用转化的生动实践。
“我很清楚我的定位是‘服务’。”钟南山表示，在广州实验室，包括药物和疫苗研发，TA的定位是做好服务和协调。TA坦言，莱瑞特威的研发成功，是国家、有关部门和社会支持和共同努力的结果。
在新冠肺炎，新药被用于治疗患有轻度和中度疾病的成年患者。
记者了解到，目前我国已有条件批准6种口服小分子抗新冠肺炎药物。
其中，作为全球首个不需要与利托那韦肽模拟物联合使用的3CL靶向新冠肺炎治疗药物，乐替韦是中国具有自主知识产权的原创1类新药，于3月获准条件上市，用于治疗新冠肺炎轻中度疾病的成年患者。
“从研发开始，我们就一直在跟踪新冠肺炎各种菌株的进化，从最早的野生菌株到德尔塔再到奥米克隆，基本上筛选都是有效的。”对其TA冠状病毒也有效，所以我们称之为广谱药物。”广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院副院长杨子峰表示，来瑞特卫是处方药，”价格比较亲民”，已获批纳入医保。目前已在多家医院使用。
与会专家指出，在新冠肺炎传统治疗药物相互作用极大影响和制约高危人群用药的背景下，采取“单一药物给药”的方案，取得了显著的抗病毒疗效，缩短了临床痊愈时间。与辉瑞公司的帕昔洛韦相比，乐拉韦避免了利托那韦联合用药带来的副作用，研究表明其抗病毒作用与帕昔洛韦相当。
钟南山:新冠肺炎感染后要及时服药；
钟南山:中国大约有11亿到12亿人感染了新冠肺炎病毒。
据大陆媒体报道，中国工程院院士钟南山今天(15日)在莱瑞特卫上市后的临床研究启动仪式上表示，无论有无症状，如果体内新冠肺炎抗体增加，说明人体已经被感染。由此看来，根据测定，中国约有85% (の)的人感染了新冠肺炎，约有11亿至12亿人。
钟南山说，从学术角度讲，经过“群体免疫”和灭活疫苗接种后，4个月左右可在实验室产生全面抗体；从细胞免疫的角度来说，杀死病毒大约需要1到2个月，所以可以有6个月左右的保护期。
钟南山指出，新冠肺炎当前最重要的任务是研发疫苗和药物。“一旦感染了新冠肺炎，就应该给予及时的药物治疗。现在很多患者还没有意识到及时用药的重要性。”
此外，钟南山提到，目前在广州流行的主流新冠肺炎毒株是XBB1.9.1根据目前广州发热门诊的数据，发热患者中有20%-25%是新冠肺炎感染。