欧美女男性交 有哪些基因会被男性世世代代传下去，并且只传给雄性后代呢？欧美女男性交 有哪些基因会被男性世世代代传下去，并且只传给雄性后代呢？ 发布时间：2023-05-06
生活中有很多“重男轻女”“重男轻女”的现象。当然，我们都知道前者占的比重更大。不管一个家庭抱着什么样的观念，如果他们生下的后代不是他们所期望的，罪魁祸首就是女方的头。
但是女人能决定生男孩还是女孩吗？显然不是，因为决定因素其实是男性。
男人决定下一代的性别。
人体有23对染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。这些染色体是基因的载体，也就是遗传物质。决定性别的染色体是X和Y，XY代表男性，XX代表女性。
男女的基因表达有什么不同？男人遗传给后代的基因有哪些？Y染色体对男性有多重要？Y染色体是如何形成的？
接下来，我们来看看雄性能够代代相传的基因。
DNA螺旋双链结构
男女在基因表达上是有差异的。
通过对基因的研究，科学家发现人类的基因在很大程度上是相似的，但不同的是男女的性染色体。
男女共享X染色体，也就是说这条染色体上的基因会遗传给后代，不管是男是女。
而Y染色体中的男性特有基因，在后代中只能遗传给男性。换句话说，在基因遗传上，男性基因具有一定的独特性。
眼神深邃的欧美男人
科学家对男女基因表达的差异做了大量的实验和研究。有一项名为基因型-组织表达(GTEx)的研究，旨在找出DNA变异如何影响人类组织中的基因表达。
在这项研究中，科学家发现超过三分之一的基因在至少一个组织中存在性别差异，这些存在性别差异的基因对疾病也有很大影响。例子包括癌症、自身免疫性疾病、心血管疾病和神经系统疾病。
打开网易新闻查看精彩图片。
疾病远离！！
一些被误认为“男传女传”的男性基因
根据一些研究，我们可以发现，虽然一半的基因来自父母双方，但父亲似乎更聪明。相关数据显示，与外貌相关的基因中，来自母亲的活性基因约占40%，来自父亲的活性基因约占60%。
父亲的长短对下一代的长相影响更大。
从上面我们知道，男女在基因表达上存在一些差异，其中很大一部分来自男性特有的Y染色体。但除了这对性染色体，其余都是常染色体。
这些常染色体基因在遗传上通常是显性和隐性的。我们这些学过生物学的人都知道，显性基因会在后代表达，隐性基因不会。
有些基因在男性遗传中过于突出，所以被认为是“男尊女卑”的基因，相信会代代相传。
人体携带22对常染色体和1对性染色体。
比如秃顶基因，为什么我们经常看到男性秃顶，而女性很少秃顶？这主要是因为基因是男性遗传，女性隐性。
但这种秃顶不仅会遗传给男性，也会体现在女性身上。如果脱发基因用a表示，非脱发基因用a表示。
那么男性秃顶就是Aa，Aa；不掉头发。是aa。女性脱发是AA；如果你没有掉头发，那就是aa，aa所以如果母亲有秃顶的症状，那么儿子就会秃顶，但如果父亲秃顶，儿子只会秃顶。
秃顶是许多中年男人的一个大问题。
所以，对于常染色体来说，即使有些基因在两性中都有明显的显性和隐性概率，我们也不能完全相信基因只能像Y染色体一样遗传给男性后代。
y染色体遗传
男性拥有的Y染色体是唯一能决定后代性别的基因。y染色体包含约6000万个碱基对，是形成DNA和RNA单体并编码遗传信息的化学结构。这些位于Y染色体上的基因只能从男性父母传递给男性后代。Y染色体上有156个转录本，其中约78个是功能基因，其余是假基因。而其中95%都是男性特有的区域，含有与男性相关的基因。
打开网易新闻查看精彩图片。
DNA的四个碱基对
不管是什么基因，人类的基因基本都会遗传给后代，而核染色体基因，也就是遗传因子肯定会遗传给后代。然而，在遗传过程中，有一些数量不同的可变位点。
当一些基因组被复制时，由于某些原因会出现遗传不稳定的机制。当基因突变导致基因数量减少时，部分基因会遗传给下一代，但可能没有办法代代相传。
但即使有突变，也不会影响遗传信息的完整性。
染色体结构图
只会遗传给男性后代
当然，在Y染色体中，有一种基因是可以由男性一代一代传下去的，那就是SRY基因。
正常男性的性别特征遗传自Y染色体上的SRY基因。如果一个拥有XY性染色体的人在Y染色体上SRY基因的一个关键碱基发生了突变，他就会变成女人。
正常情况下的性别遗传
所以SRY基因在男性Y染色体上，因为它可以触发睾丸的发生，也就是性腺的分化决定了男性的性状。
除了SRY基因，前面提到的Y染色体95%的男性特有区域，除了偶然突变，基本都是世代相传遗传，然后一代一代传下去。
这位父亲周末带他的儿子去旅行。
那么如果Y染色体基因关闭了会怎么样呢？科学家认为男性不育的主要原因是Y染色体的微缺失。
这对新婚夫妇对他们的新生活充满期待。
据世界卫生组织(世卫组织)统计，全球10%的不育夫妇中，男性不育占一半，其中30%以上是由基因异常引起的。
根据目前的研究，我们知道Y染色体可分为短臂(P)和长臂(Q)，SRY基因位于短臂，长臂与精子发生的关键区域相关。
染色体图
1976年，两位科学家发现无精子症患者存在长臂(Yq11)缺失，因此他们将这部分称为无精子因子(AZF)。目前已知的精子发生位点有三个，分别是位于Yq11近端的AZFa、位于中间的AZFb和位于远端的AZFc。
y染色体微缺失发生在许多与AFZ相关的基因中。在对患者进行测试后，科学家们发现了三种基因缺失的频率和现象。
精子为新生命努力
AZFa丢失占3%，患者通常表现为支持细胞综合征，精液分析显示无精子症。
AZFb缺失占9%，患者常表现为生精停滞，精液分析结果多为无精子症。
AZFc缺失占79%。患者的情况各不相同，包括无精子症、严重少精子症和精子计数正常。
除了以上三种情况，还有一些组合现象，比如AZFa+b占6%，Azfa+b+c占3%。
哭泣的婴儿
因此，对于那些无精子症、少精子症、弱精子症、不明原因不孕的患者，应该检测Y染色体微缺失。
科学家证明，Y染色体的这种微缺失主要是由基因重组引起的，与Y染色体上存在大量高重复和回文序列特征有关。现在医疗很发达。
y染色体并不总是结果。至少在3亿年前左右，性染色体和常染色体的大小和形状几乎相同，遗传中也进行DNA复制、染色体突触和同源基因重组交换。
科学家通过研究发现，现在的XY性别决定系统出现在1.66亿年前。由于意外突变，原来两条性染色体中的一条在SOX3基因中发生突变，成为现在的SRY基因，于是就有了决定男性性别的钥匙。
经过近3亿年的发展，Y染色体有了这样一个独一无二的基因。但在其形成过程中，因为Y染色体的倒位，大部分基因被删除，没有备份。
科学家们正在实验室里做研究。
从2000多个基因减少到现在不到100个基因，所以在XY染色体中，Y染色体是那么小，只有X染色体的1/3。甚至有科学家认为，人类的Y染色体仍然缺失，2000万年后将完全消失。